Sindrom Slot memanjang QT: deskripsi, kemungkinan penyebab dan karakteristik pengobatan

Kesehatan Manusia - komponen utama dari normal dan kualitas hidup. Tapi kita tidak selalu merasa sehat. Masalah mungkin timbul karena berbagai alasan, dan pentingnya mereka juga bisa berbeda. Misalnya, flu biasa tidak menimbulkan kekhawatiran masyarakat, itu cepat diobati dan tidak menyebabkan terlalu banyak kerusakan kesehatan secara keseluruhan. Tapi jika muncul masalah dengan organ-organ internal, itu lebih berbahaya bagi kehidupan dan permanen merusak kesejahteraan kita.

Baru-baru ini, banyak orang mengeluh masalah jantung dan paling sering itu adalah penyakit umum yang mudah untuk merawat dan mendiagnosa. Tapi ada kalanya pasien terdeteksi sindrom QT panjang. Dalam pengobatan, istilah ini adalah ekspresi atau kondisi yang diperoleh dari orang, disertai dengan peningkatan durasi ECG segmen interval. Dan untuk sindrom ini disebabkan hanya pemanjangan lebih dari 55 ms dari nilai normal. Dimana ketika penyakit ini berkembang, indeks penyimpangan interval mungkin lebih dari 440 ms.

manifestasi

Dalam kebanyakan kasus, penyakit pasien asimtomatik dan self-menemukan hampir tidak mungkin. Secara umum, orang-orang dengan diagnosis ini melanggar repolarisasi dan depolarisasi karena perubahan simetris persarafan jantung. Pemberitahuan hanya mungkin dalam rangka penyelidikan, atas dasar peralatan dari berbagai jenis. Faktor utama yang berkontribusi terhadap kondisi ini adalah ketidakstabilan listrik dari otot jantung.

Orang yang memiliki slot QT syndrome memanjang dalam pengobatan tidak efektif atau ketiadaan dapat mengembangkan fibrilasi ventrikel atau ventrikel takikardia. Komplikasi ini jauh lebih berbahaya bagi kehidupan pasien dan menanggung biaya keadaan umum. Oleh karena itu, jika Anda mencurigai adanya penyakit harus segera mengurus kesehatan Anda, jika tidak, anda mungkin memiliki konsekuensi yang buruk. Selain itu, komplikasi dari penyakit ini cukup serius. Mereka tidak hanya dapat menyebabkan kerusakan dan kemerosotan keadaan umum pasien kesehatan, tetapi juga fatal.

jenis

Dalam pengobatan itu telah lama mempelajari penyimpangan tersebut, dan selama bertahun-tahun para ilmuwan berhasil mempelajari lebih. Penyakit ini terbagi menjadi dua jenis, yaitu, diperoleh dan bawaan panjang selang sindrom QT. Menentukan jenis pasien, hanya dapat metode penelitian. Ketika gangguan kongenital adalah masalah dengan kegagalan kode genetik. Ketika membeli pada perkembangan penyakit dapat dipengaruhi oleh berbagai faktor.

bentuk

Juga mengeluarkan beberapa jenis penyakit:

• bentuk laten. Hal ini ditandai dengan indikator interval yang normal selama pemeriksaan, dan serangan pertama dari syncope adalah kematian mendadak.
• serangan diamati dari sinkop, tapi interval QT tidak diperpanjang pada saat pemeriksaan.
• Pemanjangan terisolasi interval dan tidak tercermin dalam sejarah.
• Sinkop terjadi dengan indeks pemanjangan QT, melebihi tingkat 440 ms dan di atas.

alasan

Banyak faktor yang dapat mempengaruhi perkembangan penyakit ini. Sebagai contoh, ia mulai berkembang karena penyakit keturunan termasuk sindrom P-U. Dalam hal ini sangat sering kehilangan kejang kesadaran yang benar-benar mengarah pada pengembangan penyakit. Juga, E-P-A sindrom, jika pasien memiliki tuli kongenital. Apa alasan seperti kombinasi dari gejala dan bagaimana memicu perkembangan penyakit, para ilmuwan telah menemukan sejauh ini gagal. Juga, mutasi gen dapat menyebabkan perkembangan penyakit. Ini adalah penyebab utama penyakit bawaan, namun dalam beberapa kasus itu tidak segera, dan sebagai orang dewasa, setelah menderita stres. Biasanya itu adalah masalah dengan sintesis protein dalam natrium dan kalium saluran faktor yang memprovokasi memanjang sindrom QT interval. Alasannya mungkin terletak pada efek samping dari obat-obatan tertentu. Kebanyakan ancaman adalah antibiotik yang kuat bahwa pasien dapat mengambil untuk mengobati penyakit lainnya.

Dapat menyebabkan penyakit atau diet metabolik untuk mengurangi kalori dalam makanan. Penipisan tubuh dalam situasi ini dapat tercermin tidak hanya di dalam hati. Oleh karena itu, pola makan seperti itu lebih baik untuk bernegosiasi dengan dokter dan disimpan di bawah pengawasannya. Gesekan dapat mengakibatkan komplikasi penyakit kardiovaskular tertentu seperti penyakit jantung koroner atau mitral prolaps katup. Sindrom kadang-kadang berkembang karena patologi SSP dan dystonia pembuluh darah dan gangguan lain dari sistem saraf otonom.

gejala

Ada tanda-tanda khusus yang menunjukkan bahwa pasien hadir sindrom QT panjang. Gejala penyakit ini antara lain:

• Kehilangan kesadaran yang berlangsung dari beberapa menit sampai seperempat jam. Dalam beberapa kasus, serangan dapat bertahan hingga dua puluh menit.
• Kejang dalam kondisi sinoptik seperti epilepsi dalam penampilan, tetapi proses yang memicu mereka sangat berbeda.
• kelemahan mendadak dalam tubuh, disertai dengan gelap mata.
• Berdebar bahkan tanpa adanya aktivitas fisik atau stres emosional.
• Nyeri dada alam yang berbeda, terus selama detak jantung cepat, serta mendampingi mereka pingsan atau pusing dan mati rasa di tangan dan kaki.

diagnostik

Sangat sering, sindrom QT panjang, pada anak-anak terutama, tidak memiliki gejala. Dalam situasi ini, pasien mungkin merasa benar-benar sehat dan mati mendadak. Oleh karena itu, jika seseorang berada pada risiko penyakit, harus diperiksa secara teratur oleh dokter untuk menyingkirkan kemungkinan terserang penyakit. Untuk mendiagnosa penyakit, pengobatan modern menggunakan beberapa metode.

Jika ada kecurigaan bahwa pasien dan masalah kesehatan sindrom panjang QT jelas menunjukkan ini, elektrokardiogram - adalah studi yang paling penting yang menunjukkan penyakit. Melalui dia selama serangan, unit akan menunjukkan tanda-tanda takikardia ventrikel, melewati ke fibrilasi ventrikel. Metode ini adalah bentuk utama dari penyakit dalam penentuan.

Ada juga studi lain yang mengungkapkan memanjang Interval QT syndrome. Hal ini dilakukan pada siang hari. Oleh karena itu, disebut pemantauan EKG. Studi ini memungkinkan untuk memperbaiki aktivitas jantung pasien selama periode ini. Untuk tubuh membelah perangkat yang kecil yang mencatat kesaksian hati, dan setelah penghapusan, seorang ahli terlibat dalam mengartikan perangkat data yang tercatat. Mereka memungkinkan Anda untuk menentukan apakah pasien memiliki bradikardia berat kaku, apakah perubahan morfologi gelombang T, serta apakah ada pelanggaran proses repolarisasi miokard dan ventrikel denyut prematur.

pengobatan

Jika pasien telah diidentifikasi sindrom QT panjang, pengobatan harus lengkap dan tepat, karena satu-satunya cara untuk mencegah perkembangan komplikasi yang berbahaya bagi kesehatan dan dapat membawa hasil yang mematikan.

terapi obat

Penyakit ini dapat disembuhkan dengan menggunakan obat antiaritmia. Benar dipilih kursus medis tidak hanya akan menghilangkan gejala penyakit ini, tetapi juga untuk jangka waktu lebih lama untuk menstabilkan sistem kardiovaskular. Ini adalah salah satu metode untuk menyembuhkan sindrom kongenital interval memanjang QT LQTS.

perawatan bedah

Jika pasien memiliki risiko bahaya bagi kehidupan karena aritmia pada penyakit ini, para ahli merekomendasikan menanamkan alat pacu jantung. Tugasnya adalah untuk menormalkan frekuensi kontraksi dari otot jantung. Obat modern telah mengembangkan perangkat khusus, yang menentukan deviasi patologis jantung. penyakit dapat disebabkan dari luar. Selama latihan, misalnya, perangkat akan tidak merespon. Tetapi jika pulsa akan ditanggung oleh karakter patologis, menormalkan tubuh bekerja.

Operasi pada penyakit seperti memanjang QT syndrome Interval, sederhana dan cukup aman. Alat pacu jantung adalah tetap ke kiri otot pectoralis major. Dari itu adalah elektroda yang ahli bedah diamankan di lokasi yang diinginkan, membimbing mereka melalui vena subklavia. Aparat dapat disesuaikan oleh programmer. Dengan itu Anda dapat mengubah parameter stimulasi jantung, tergantung pada karakteristik pribadi pasien. Powering akan terjadi setiap kali ketika pekerjaan dari otot jantung akan melampaui parameter yang ditentukan.

kesimpulan

Penyakit ini tidak selalu mungkin untuk mendiagnosa karena jarang ekspresi terwujud. Tapi pada saat yang sama ancaman bagi kesehatan pasien sangat besar. Oleh karena itu, jika ada bahkan sedikit risiko terjadinya, harus diadakan terus-menerus survei dan berkonsultasi dengan ahli. Jika diagnosis dikonfirmasi, itu harus perawatan yang komprehensif dan lengkap penyakit ini, karena dapat menyebabkan kematian.