Diena hidrokarbon: struktur, isomer dan tata nama

Diena hidrokarbon (diolefin alkadienes diena) - hidrokarbon jenuh, dalam struktur di mana ada dua ikatan ganda. Mengingat alkadienes struktur kimia dibagi menjadi tiga jenis: saya ketik - sebuah terakumulasi diolefin obligasi (SN2SSN2); Tipe II - alkadienes dengan konjugasi (conjugated) hubungan; ikatan ganda dalam struktur diena dipisahkan oleh ikatan tunggal (N2SSNSNSN2); Tipe III - diena dengan koneksi terisolasi (N2SSN2SN2SNSN2).

hidrokarbon diena: karakteristik umum

Dari ketiga jenis diena yang paling menarik bagi industri kimia tipe II alkadienes. Menggunakan elektron menemukan bahwa ikatan ganda dalam molekul butadiena antara C1 dan C4 lebih panjang dari molekul etilen.

Diena hidrokarbon: Isomer

Untuk ini senyawa organik ditandai dengan dua jenis isomer - spasial (stereoisomerisme) dan struktural. Jenis pertama - struktural rantai isomer hidrokarbon yang mungkin lurus atau bercabang. Tipe kedua isomer adalah karena lokalisasi spasial atom dan kelompok atom di sekitar ikatan ganda. Yang terbentuk trans dan cis-isomer diena. Sebagai contoh, untuk formula diena S5N8 molekul ada tiga isomer struktur:

SN2SNSN2SNSN2; CH2C (CH3) SNSN2; SN3SNSNSN2.

Diena hidrokarbon: nomenklatur

Untuk nama diena menggunakan dua nomenklatur - sejarah (misalnya, divines Allen) dan IUPAC (International Union of teoritis dan Kimia Terapan). Menurut nomenklatur IUPAC, pertama kali disebut diena sesuai alkana, dalam nama yang "en" diganti dengan akhiran "diena", maka angka menunjukkan tempat lokalisasi ikatan ganda dalam rantai hidrokarbon. rantai hidrokarbon penomoran dilakukan sehingga angka-angka memiliki nilai terendah. diena dari rumus yang diberikan di atas IUPAC nomenklatur akan disebut sebagai berikut: 1,4-pentadiena; 2-metil-1,3-butadiena; 1,3-pentadiena.

Ada sejumlah sintesis diena metode laboratorium industri dan. Yang utama adalah depolimerisasi karet alam (distilasi kering), metode dehidrasi katalitik alkana, metode dehidrasi alkohol monohidrat jenuh.

Butadiena - bahan baku yang berharga untuk memproduksi karet sintetis (nitrile, butadiena, stirena), serta perchlorovinyl. Isoprena - zat dengan bau yang khas. isoprena pertama yang diproduksi dari karet alam dengan distilasi kering. Isoprena juga disiapkan oleh dehidrasi isopentana. Digunakan untuk memproduksi karet sintetis, obat dan zat aromatik.

Karet - bahan yang sangat kuat dan elastis asal organik yang dihasilkan dari bahan-bahan alami baku (karet alam) dan metode sintetik (synthetic). Dasar dari karet diena molekul konjugasi dengan ikatan ganda. Ban yang dihasilkan selama pengolahan bahan dan pemanasan sulfur (vulkanisasi). Karet - bahan baku sangat penting untuk produksi ban dan tabung, isolasi strip, sarung tangan karet, sepatu dan barang-barang lain yang digunakan dalam industri, rumah tangga, domestik, obat-obatan medis dan kedokteran hewan.

hidrokarbon etilenat dalam struktur mereka memiliki satu ikatan rangkap. Kadang-kadang senyawa ini disebut olefin karena alkena gas lebih rendah bereaksi dengan klorin atau bromin untuk membentuk senyawa berminyak, yang tidak larut dalam air.

hidrokarbon Acetylenic (alkuna) - senyawa yang mengandung satu ikatan rangkap tiga. Nilai tertinggi dari semua alkuna adalah asetilena yang diperoleh dengan mereaksikan kalsium karbida dengan air. Gas ini digunakan pada pengelasan autogenous dan pemotongan logam. Asetilena - bahan baku yang berharga untuk produksi etilena, etanol, asetaldehida, vinil asetilena, asam asetat, benzena, trikloroetana, akrilonitril.