Ehlers Danlos Syndrome,

sindrom Ehlers-Danlos - yang paling umum yang diwariskan
penyakit jaringan ikat. kejadian ini satu kasus
seratus ribu bayi yang baru lahir. Di bawah kelompok sindrom gabungan ini
penyakit yang didasarkan pada cacat kolagen yang membentuk dasar
jaringan ikat. Ini memberikan lebih dari sepuluh jenis penyakit, berbeda dalam beberapa aspek. tanda-tanda eksternal yang memiliki sindrom Ehlers-Danlos, dinyatakan dalam peningkatan diperpanjang, kerentanan kulit, mobilitas sendi dan gejala diatesis hemoragik. Ada juga kekalahan dari sistem pernapasan dan sistem kardiovaskular, sistem muskuloskeletal, saluran pencernaan.

Kulit pasien dengan diagnosis sindrom Ehlers Danlos, rapuh, tipis, kurang tetap ke jaringan di bawahnya. Pada cedera sedikit pun laserasi kulit hardhealed terjadi, di tempat di mana jaringan parut yang terbentuk dengan permukaan berkerut. Sindrom Ehlers -Danlosa ditandai dengan mobilitas abnormal sendi, yang merupakan hasil dari dislokasi kronis dan subluxations dari sendi. Dalam kebanyakan kasus penyakit ini disertai dengan diatesis hemoragik, pada pasien dengan mudah memar dan hematoma muncul lokalisasi yang berbeda. perdarahan khas dari saluran pencernaan, gusi, rahim.

Untuk beberapa jenis penyakit yang ditandai dengan ablasi retina dan air mata
bola mata. Sindrom Ehlers - sindrom Danlos kadang-kadang disertai dengan salah
pembentukan gigi dan tidak adanya parsial, perkembangan periodontitis.
Pelanggaran dari sistem muskuloskeletal yang diwujudkan dalam bentuk deformasi dada
sel dan kelengkungan tulang belakang. Pasien sering ditemukan hernia
lokalisasi yang berbeda. Dengan kekalahan organ internal menderita jantung
pembuluh, sistem bronkopulmonari, aneurisma pembuluh darah terbentuk beberapa
otak dan aorta. Dengan kekalahan jantung terbentuk berbagai keburukan.

Ehlers-Danlos Syndrome Pengobatan

Berbagai penelitian dilakukan untuk diagnosis yang akurat dari penyakit di
fasilitas rawat inap khusus. Membawa kesulitan besar
masalah kebidanan dan bedah dengan pasien yang telah didiagnosis dengan sindrom
sindrom Ehlers-Danlos. Pengobatan diarahkan terutama untuk stabilisasi dan
menormalkan proses metabolisme dalam sistem saraf pusat dan sistem kardiovaskular,
sistem alat gerak. Terapi untuk penyakit ini termasuk
menyambut berbagai vitamin B, A dan E. Hasil yang baik memberikan
karboksilase dan asam askorbat, suntikan hormon pertumbuhan (somatotropin
Hormon) karnitin klorida. Pasien dianjurkan obat yang meningkatkan aktivitas otak (Pantogamum, Nootropilum, Riboxinum, rutin, Pananginum). Disamping itu perlu untuk mengadakan perawatan fisioterapi rutin seperti akupunktur laser, terapi magnet. Pasien juga meresepkan kursus fisioterapi dan pijat, sesi pijat refleksi.

Dalam pengobatan penyakit perhatian besar harus dibayar untuk fokus kronis
Infeksi yang terletak di mulut dan nasofaring (kelenjar gondok, kronis
tonsilitis, sinusitis, karies gigi). perawatan khusus untuk sindrom sampai
Belum dikembangkan. Direkomendasikan kepatuhan cara yang lembut hidup dan bagaimana
mungkin pembatasan beban tubuh. Terapi simtomatik melibatkan koreksi bedah dari kelainan bentuk dada, penghapusan pseudotumor, pengobatan patologi mata, jantung, dll Prakiraan untuk hidup tergantung pada jenis sindrom. Pencegahan adalah konseling genetik.