Harlequin Ichthyosis dan jenis lain dari penyakit yang mengerikan

Di bawah ichthyosis mengacu pada pelanggaran keratinisasi dari jaringan kulit. Hal ini memanifestasikan entitas tertentu yang memiliki semua penampilan mereka sangat mengingatkan sisik ikan. Ini hasil sesuai dengan jenis dermatosis dan dapat diwariskan.

Penyakit dapat terjadi dari waktu ke waktu atau menjadi bawaan (harlequin ichthyosis). Alasan yang tepat untuk kejadian tersebut belum ditetapkan. Demikian pula, kita dapat mengatakan bahwa itu berkembang karena mutasi genetik. jumlah yang berlebihan dari asam amino dalam darah mengarah pada fakta bahwa terganggu metabolisme protein, tetapi karena kelebihan kolesterol terganggu metabolisme lemak. Manifestasi tersebut adalah tanda-tanda kegagalan genetik yang dapat menyebabkan ichthyosis.
pasien termoregulasi terpengaruh. Karena aktivitas yang berlebihan dari enzim proses respirasi kulit dipercepat, menyebabkan masalah dengan kelenjar tiroid, kelenjar adrenal, gonad. Hampir selalu ada kemungkinan untuk mengamati kekurangan keratin, memiliki kelainan pada struktur.
Ketika sel-sel mati yang ditolak oleh ichthyosis sangat lambat. Untuk alasan ini, kulit sisik bertanduk mulai muncul. Seiring waktu, antara dua mulai menumpuk kompleks asam amino. Kulit dari ini membeku. Pendidikan melekat satu sama lain, menghapusnya terluka.

Harlequin ichthyosis

Bentuk penyakit ini yang paling parah. Faktanya adalah bahwa ichthyosis Harlequin terjadi pada janin, yang dalam kandungan. Penyakit ini diwariskan secara resesif autosomal. manifestasi pertama dapat terlihat sudah setelah minggu keenam belas dari perkembangan janin.
Harlequin Ichthyosis menyebabkan kulit bayi yang baru lahir adalah seperti shell. Yang terdiri dari "shell" dari visor gelap asli. ketebalan mereka bisa sampai satu sentimeter. Mereka sendiri menunjuk, datar dan padat.
Antara perisai Anda bisa melihat celah-celah. Harlequin Ichthyosis sakit seluruh tubuh dan bahkan wajah. Prakiraan dalam hal ini adalah sangat tidak menguntungkan. Anak-anak sekarat lebih cepat. Hal ini disebabkan fakta bahwa penyakit yang mengerikan mempengaruhi semua organ. Tentu saja, keberadaan ini menjadi tidak mungkin. ichthyosis Ini juga karena mutasi genetik. Anak-anak dilanggar semua proses di dalam tubuh, kolesterol meningkat. Kekebalan mereka yang lahir dengan penyakit ini hampir tidak ada kelenjar keringat bekerja sangat buruk.

ichthyosis vulgar

Spesies ini terjadi jauh lebih sering daripada yang lain. Dia ditransfer oleh warisan. Tanda-tanda pertama dapat dilihat pada bulan ketiga kehidupan. Dalam beberapa kasus, gejala mulai muncul jauh kemudian.
Ketika mengering permukaan kulit, menjadi kasar dan ditutupi dengan sisik. Seseorang yang umumnya tidak terpengaruh. Pasien mengalami masalah dengan ginjal, sistem kardiovaskular, hati.

X-linked resesif ichthyosis

Tampaknya hanya anak laki-laki. Gejala pertama dapat diamati pada minggu kedua kehidupan. Untuk jenis sisik coklat-hitam ciri khas pada kulit. Kulit adalah seperti ular atau buaya. Penyakit ini mungkin berhubungan dengan epilepsi dapat menyebabkan keterbelakangan mental.

Ichthyosis: pengobatan

Itu semua tergantung pada beratnya penyakit. pengobatan ichthyosis dapat dilakukan dalam kondisi stasioner atau rawat jalan. Pasien yang diberikan kursus yang sangat panjang vitamin. Juga ditunjuk lipotropic - hal ini membantu menghindari pemadatan timbangan. Juga, langkah-langkah yang diambil untuk mengembalikan kekebalan.

Kadang-kadang digunakan terapi hormon. Untuk pengobatan topikal dapat mencakup pengobatan dengan skala kalium permanganat, krim bayi dan sebagainya.

Penyakit tersebut berkembang sangat cepat, yang berarti bahwa penundaan akan mengakibatkan apa yang harus diperlakukan dan organ internal.