Lorista H

H Lorista termasuk dalam kelompok obat antihipertensi. Komposisi obat adalah zat aktif kalium losartan dan hidroklorotiazid. H Lorista Tablet dilapisi kuning (kuning-hijau) film warna coating. Mereka memiliki bentuk oval, sedikit cekung ganda, di satu sisi ada risiko.

komponen tambahan: mikrokristalin selulosa, pati pregelatinized, magnesium stearat dan laktosa monohidrat. Shell terdiri dari kombinasi tablet zat makrogol 4000, bedak, gipermelloza, titanium dioksida (E171), quinoline pewarna kuning (E 104).

Lorista N digunakan untuk mengobati orang hipertensi yang diresepkan terapi kombinasi. obat ini efektif untuk mengurangi kemungkinan morbiditas dan mortalitas kardiovaskular di hipertrofi ventrikel kiri.

Lorista N. Instruksi

Obat diminum di dari kemerdekaan makanan. Lorista H dapat digunakan dalam kombinasi dengan obat antihipertensi lainnya.

Sebagai awal dan pemeliharaan dosis disarankan oleh satu tablet sekali sehari. Sebagian besar efek antihipertensi dapat diharapkan dalam waktu tiga minggu pengobatan. Untuk mencapai hasil yang lebih jelas dapat ditingkatkan sampai dosis maksimum (dua tablet per hari).

Dalam kasus bcc dikurangi, misalnya, terapi dengan diuretik Lorista H dianjurkan untuk dimulai setelah penarikan mereka. Hal ini karena dosis awal hipovolemia losartan adalah 25 mg / hari.

Untuk pasien usia lanjut dan pasien dengan gagal ginjal di tingkat tinggi, termasuk orang-orang di dialisis, koreksi dari jumlah awal obat diperlukan.

Efek samping yang diamati sebagai:

• sakit kepala, kelelahan, pusing (non-sistemik dan sistemik), insomnia;
• takikardia, palpitasi, hipotensi tergantung dosis (ortostatik);
• penampilan di saluran napas bagian atas infeksi saluran pernapasan, batuk, pembengkakan mukosa hidung, faringitis;
• gangguan pencernaan, diare, hepatitis, sakit perut, mual, gangguan fungsi hati, peningkatan bilirubin dan aktivitas enzim hati;
• nyeri punggung, arthralgia, mialgia;
• anemia;
• hiperkalemia, meningkatkan urea dan kreatinin dalam serum darah cukup, meningkatkan konsentrasi hematokrit dan hemoglobin;
• reaksi alergi berupa gatal, angioedema, urtikaria, reaksi anafilaksis;
• asthenia, nyeri dada, edema perifer, kelelahan.

Obat ini tidak diindikasikan untuk anuria menyatakan gangguan fungsi hati dan ginjal, dehidrasi, hiperkalemia, hipokalemia tahan api, defisiensi laktase, hipotensi arteri. Obat merupakan kontraindikasi pada anak-anak hamil dan menyusui, di bawah delapan belas tahun, orang yang hipersensitif terhadap komponen obat, serta turunannya sulfonamide. Dalam kasus pembentukan kehamilan selama terapi obat harus ditinggalkan.

Perhatian harus dilakukan dalam penerimaan pada gangguan keseimbangan cairan darah dan elektrolit, stenosis bilateral arteri (satu atau kedua ginjal), diabetes, asma bronkial, penggunaan simultan dari NSAID, serta penyakit darah sistemik.

Biasanya, pasien tidak dirugikan perhatian dan konsentrasi saat mengambil obat. Dalam beberapa kasus, agen dapat menimbulkan pusing dan hipotensi dengan bertindak secara tidak langsung pada kondisi psikofisik pasien. Untuk mencegah efek negatif, pasien harus menilai respon tubuh terhadap terapi sebelum kegiatan yang memerlukan perhatian yang lebih besar mulai.