Sindrom Horner merupakan gejala dari gangguan lain

Ada sindrom yang akrab untuk bahkan orang jauh dari obat-obatan. Misalnya, tentang sindrom Asperger telah mendengar semua itu. Tapi sindrom Horner tidak sering dibahas di media. Meskipun gejala ini cukup kuat untuk mencegah hidup, yang "tidak beruntung" untuk menjadi sakit untuk mereka. Tetapi orang-orang tersebut sedikit, kondisi ini sangat langka.

sindrom Horner dikaitkan dengan disfungsi saraf simpatik bertanggung jawab atas kondisi wajah dan mata. Disebut oleh masalah pada jaringan saraf yang menghubungkan saraf perifer ke mata dan wajah, dengan pusat - hipotalamus. saraf simpatis tidak mengirimkan sinyal kontrol ke pusat, tetapi mereka mempertahankan jaringan dan organ, "dalam rangka kerja", sehingga gangguan fungsi organ-organ saraf ini tidak bekerja dengan benar. Tingkat kerusakan bisa berbeda.

Ketika ada sindrom Horner?

Pertama, bila ada cedera salah satu arteri yang memasok otak dengan oksigen. Misalnya, arteri karotis.

Kedua, jika saraf dalam pendidikan seperti pleksus brakialis rusak.

Ketiga, sindrom Horner sering memanifestasikan dirinya bersamaan dengan migrain.

Keempat, itu seperti efek stroke atau tumor di batang otak.

Kelima, kadang-kadang sindrom terjadi bersamaan dengan tumor di puncak paru-paru.

Keenam penyakit Mei setelah infeksi virus, dan sebagai hasil dari proses autoimun, dimana tubuh menghancurkan sel yang sama nya.

Ketujuh, itu melekat dalam kasus ini dikombinasikan dengan kurangnya warna iris anak.

Gejala penyakit ini termasuk:

1. Pengurangan keringat pada daerah yang terkena wajah, tempat termoregulasi yang rusak;
2. Kelopak mata diturunkan dan tidak dibangkitkan sewenang-wenang (kondisi ini disebut juga ptosis);
3. Melanggar ketentuan bola mata;
4. Pembengkakan pada kelopak mata bawah;
5. pupil menjadi kecil dan mengerut.

Tentu saja, murid dan usia dapat diasumsikan bahwa sindrom pasien Horner. Namun, sebagai suatu peraturan, dokter yang baik tidak akan terbatas pada menyatakan kehadiran pasangan gejala. Setelah kekalahan dari sistem saraf simpatik mungkin jauh lebih luas daripada di sindrom ini. Mungkin, memukul daerah lain pada tubuh, sehingga dalam kasus tersebut, pemeriksaan neurologis lengkap. Juga penelitian yang dilakukan reaksi pupil, sehingga menyelidiki bagaimana perubahan relatif dan ukuran mutlak murid ketika terkena cahaya terang dan gelap. Pada sindrom murid Horner dalam gelap itu adalah memperluas jauh lebih lambat dari biasanya. Bahkan zat yang berkontribusi terhadap perluasan murid, tidak mampu membuat respon yang tepat.

Juga, tes darah dilakukan, prosedur angiografi (agen kontras memungkinkan Anda untuk melihat keadaan arteri serebral), dada X-ray dan MRI scan otak, tusukan cerebrospinal fluid pada tingkat vertebra lumbalis.

Dengan demikian, set sindrom Horner. Pengobatan mungkin berbeda, karena pilihan metode tertentu tergantung pada penyebab yang memicu penyakit, tetapi mereka bisa sangat berbeda. Prediksi bisa baik atau tidak, tergantung pada apakah alasan terpasang dengan benar dalam kasus ini. Dekat sindrom Horner komplikasi tidak terjadi, tetapi keadaan kemerosotan kesehatan mungkin karena penyakit, yang memicu sindrom.

Tentu saja, tidak semua kasus dapat disembuhkan secara total jika jaringan saraf telah rusak oleh virus, hanya dapat mengambil obat yang meningkatkan sirkulasi darah di otak, dan berharap untuk yang terbaik. Jika tumor telah diidentifikasi, harus dihilangkan secepat mungkin. Dalam kasus transformasi maligna juga dilakukan iradiasi klasik.

Berbahaya tidak sindrom Horner dan penyakit yang di balik itu, sehingga Anda perlu di manifestasi pertama dari gejala-gejala ini hubungi dokter mata yang berkualitas. Mungkin untuk mendapatkan pegangan pada tahap awal penyakit.