Uterus bertanduk dua

Bertanduk dua rahim - cacat bawaan dalam anatomi dari struktur uterus. Adalah anomali dalam pemisahan rongga tubuh menjadi dua bagian, yang bergabung dalam divisi yang lebih rendah. Sebuah cacat muncul dismenore, infertilitas, keguguran, perdarahan uterus abnormal.

Didiagnosis rahim bertanduk dua selama USG, histeroskopi, gisterosonografii, laparoskopi. Dalam hal kebutuhan untuk koreksi dilakukan intervensi endoskopi untuk mengembalikan rongga tubuh, operasi Strassmann.

Bagi wanita yang didiagnosis dengan rahim bertanduk dua, melahirkan mungkin. Namun, mereka, seperti kehamilan itu sendiri, berhubungan dengan peningkatan risiko.

uterus bertanduk dua kelainan di antara semua yang paling umum. Meskipun umumnya terdeteksi hanya 0,1-0,5% kasus. Umumnya, pembentukan cacat terkait dengan gangguan perkembangan prenatal. Hasil patologi dari senyawa cukup Müllerian selama sepuluh minggu embriogenesis keempat belas. Hal ini menyebabkan pembagian tubuh menjadi dua rongga.

Sebagai aturan, ada satu anomali vagina dan leher rahim adalah salah satu, tapi dua-bertanduk uterus dapat disertai dengan dua kali lipat dari leher dan bagian dari dinding vagina.

Sebuah rongga tubuh mungkin dasar (embrio). Lampiran ovum di tanduk memprovokasi kehamilan ektopik menurut jenis, dengan istirahat dan perdarahan intraperitoneal. Dalam kasus lain, baik rongga dikembangkan dengan benar. Dalam setiap siklus ini dapat terjadi, mengembangkan kehamilan yang berakhir dengan melahirkan.

uterus bertanduk dua. alasan

kelainan perkembangan selama kehamilan oleh berbagai faktor yang merusak. Ini terutama meliputi intoksikasi (obat, nikotin, alkohol, bahan kimia), penyakit kekurangan, penyakit endokrin (hipertiroidisme, diabetes mellitus), trauma selama kehamilan, cacat jantung ibu.

Selain itu, efek embrio merusak memiliki agen infeksius. Ini termasuk patogen campak, influenza, rubella, sifilis, toksoplasmosis dan patologi lainnya. efek yang sangat buruk pada perkembangan organ dalam rahim mempengaruhi janin hipoksia sifat kronis, serta selama kehamilan, disertai dengan toksemia.

Tergantung pada ukuran rahim rongga belahan dada pelana terisolasi, lengkap dan tidak lengkap bikornu rahim.

Dalam tubuh kasus pertama di bagian bawah ada reses kecil. Menyerupai bentuk pelana nya. Ketika pelana-utero konsepsi tidak dikecualikan. Namun, dalam kasus adanya cacat petugas probabilitas tinggi spontan aborsi kehamilan. Seperti tipe tubuh, dikombinasikan dengan panggul sempit, dapat memprovokasi pengaturan yang salah dari janin. Hal ini, pada gilirannya, menghilangkan genera terpisah.

Penuh rongga versi bikornu ditandai dengan keluarnya tanduk di ligamen uterosakrum. Jadi sudut yang dibentuk antara dua rongga bisa berbeda. Disajikan divisi menciptakan ceruk terpisah, menyerupai dua rahim normal, terletak satu sama lain sangat erat. Dalam hal ini, konsepsi dan perkembangan kehamilan hanya mungkin di salah satu rongga.

perwujudan lengkap mencatat pemisahan di ketiga atas rahim dan lubang kecil antara tanduk. Dalam hal ini, sebagai suatu peraturan, bentuk dan dimensi relung terbentuk identik.

Pengobatan kelainan perkembangan organ pembedahan hanya ditampilkan dalam kasus dua atau tiga aborsi berturut-turut (kebiasaan keguguran) atau infertilitas. Tujuan dari intervensi adalah untuk mengembalikan rongga tunggal.