Munculnya hidup baru, jika genetika diperlukan selama kehamilan

Di zaman modern orang tua ketika merencanakan kehamilan, sering memperhatikan, di bawah apa tanda zodiak adalah untuk masa depan anak mereka, atau apa yang lantai, benar-benar menyadari fakta bahwa Anda harus terlebih dahulu lulus tes yang diperlukan dan mendapatkan saran dari genetika.

Genetika - ilmu keturunan, di mana dokter spesialis tes genetik yang bertujuan gen mengidentifikasi diciptakan, yang dapat menyebabkan penyakit bawaan, keturunan. Dengan demikian, genetika kehamilan, memungkinkan penelitian berbagai penyakit ditransfer oleh warisan sebagai sebelum konsepsi dan selama kehamilan.

Sampai saat ini, sejumlah besar keluarga untuk mencari saran dari dokter tentang genetika berbagai penyakit. Tentu, konsultasi genetika selama kehamilan diperlukan, pertama-tama, untuk menentukan risiko yang mungkin untuk kehadiran penyakit yang bisa diwariskan. Dokter-ahli genetika perilaku semua penyelidikan yang diperlukan untuk mengidentifikasi adanya patologi genetik anak yang belum lahir itu.

Dengan demikian, ketika merencanakan kehamilan, serta kehadiran kehamilan, dokter kandungan disarankan untuk menjalani penelitian genetik medis dan prenatal. Penelitian ini secara konvensional dibagi menjadi tiga kelompok utama:

- Uji invasif operasi, karena yang kain dan sel-sel janin;

- penelitian non-invasif, yaitu penelitian tanpa intervensi bedah, yang meliputi USG dan Doppler vaskular darah dan plasenta.

- sebuah skrining metode diagnostik terdiri dalam menentukan ibu zat darah, yang dapat berbicara tentang cacat bawaan janin.

Kita dapat mengatakan bahwa genetika selama kehamilan juga melibatkan penentuan kelompok risiko genetik, yang meliputi orang-orang yang memiliki probabilitas tinggi dari kelahiran anak-anak dengan penyakit keturunan. kelompok risiko ini termasuk:

- wanita dengan keguguran berulang atau aborsi terjawab;

- wanita yang minum selama persiapan konsepsi memiliki bagian dari teratogenicity;

- wanita di atas tiga puluh lima tahun, dan laki-laki memiliki usia lebih dari empat puluh tahun;

- orang tua yang memiliki penyakit yang berbeda, memanjakan mewarisi;

- Orang tua yang dalam pernikahan kerabat;

- orang tua yang telah mengalami efek radiasi atau bahan kimia.

Jika kehamilan terjadi ginekolog mengirimkan wanita di bagian USG. Pertama USG lulus kehamilan dalam lima minggu, tapi yang kedua Anda perlu pergi tidak lebih dari empat belas minggu kehamilan. Hal ini disebabkan fakta bahwa ahli genetika selama kehamilan seorang wanita memiliki kesempatan dalam istilah ini untuk membuat diagnosis malformasi janin dan mengidentifikasi beberapa perubahan, yang mungkin patologi kromosom. Metode diagnostik dalam kasus ini, spesialis akan digunakan adalah amniosentesis dan biopsi. Hal ini juga dianjurkan untuk meneruskan periode USG ketiga puluh dua minggu kehamilan untuk mendeteksi kelainan pada perkembangan wajah, anggota badan dan organ internal bayi. Dalam hal ini, genetika, kehamilan memungkinkan pengobatan anak masih dalam kandungan, atau taktik pengobatan setelah lahir sampai mereka sembuh.

Perlu diingat bahwa hanya sebuah studi komprehensif dari silsilah genetika, riwayat kesehatan dan status kesehatan perempuan kedua orang tua memungkinkan untuk menggunakan pemeriksaan taktik yang tepat hamil dan pilih perawatan yang tepat jika diperlukan. Dengan demikian, genetika selama kehamilan untuk mencegah kelahiran anak-anak dengan berbagai cacat.