Parasiticus craniopagus. Orang dengan kelainan fisik yang paling mengejutkan

Nature kadang-kadang menyajikan kejutan orang, yang akan lebih baik dan itu tidak. perkembangan abnormal ini timbul dalam proses pembagian sel telur. Salah satu contoh - parasiticus craniopagus ketika kepala adalah perkembangan normal anak tumbuh kepala kedua tanpa tubuh.

Saat janin berkembang di norma?

Kehamilan masih yang paling dipelajari dan juga proses yang paling misterius menarik bagi para ilmuwan di seluruh dunia. perkembangan janin dipelajari secara bertahap, hari dan bahkan menit, tapi masih tidak ada yang tahu bagaimana atau mengapa ada kegagalan proses yang menakjubkan ini.

Kepala dan tubuh mulai perkembangan mereka dari menit pertama setelah pembuahan. Lihat kepala janin sudah bisa di 4-6 minggu, ketika panjangnya tidak lebih dari 7 mm. Pada minggu 8, ketika sepenuhnya terbentuk wajah, ukuran kepala hampir sama dengan ukuran bagasi. Pada 9 minggu dengan bantuan perangkat khusus, Anda sudah bisa mendengar detak jantung, tapi masih sangat jauh dari kematangan penuh. Bahkan penuh gerakan janin ibu akan merasa hanya 10 minggu - 19 minggu setelah pembuahan.

Mengapa saya mendapatkan kepala kedua?

telur yang telah dibuahi disebut zigot. Ini adalah awal dari semua awal - penggabungan genom ayah dan ibu, kromosom penuh ditetapkan. Paling sering, zigot mulai merata berbagi segera setelah formasi. Tapi kadang-kadang zigot entah dibagi menjadi 2 atau 4 bagian. Setiap bagian dimulai divisi independen. Sejak monozigot terbentuk, yaitu terbentuk dari sel umum, kembar siam.

Jahitan bisa sangat berbeda. Jika kepala sekering parasiticus craniopagus, tubuh - torakopagi, duri - ischiopagus dan sebagainya. Sampai beberapa waktu kedua kembar sama, maka salah satu pengembangan berhenti dan hanya parasit di sisi lain, menggunakan sistem peredaran darah umum.

Bagaimana kehidupan kembar siam?

Jauh lebih buruk daripada anak normal. Ini awalnya cacat dipaksa untuk hidup bersama dengan keanehan alam. Craniopagus parasiticus - kasus yang paling sulit, karena tidak selalu mungkin untuk memisahkan kepala yang tidak perlu pembedahan. Kepala kedua juga hidup, kadang-kadang tersenyum atau berkedip, terasa nyeri dan bereaksi terhadap rangsangan. Dua kepala harus total otak, dan karena itu mengubah sifat ahli bedah tidak bisa.

Yang paling menakjubkan adalah bahwa kepala ekstra memiliki wajah, dan itu tidak selalu seperti besar. Namun, pengembangan bagian dari zigot sedikit berbeda, dengan kecepatan yang berbeda dan karakteristik sendiri, dan karena itu menghasilkan perbedaan besar. Wajah di kepala lebih sering seperti karikatur ini parasiticus craniopagus menyebabkan penolakan emosional sekitarnya.

Yang paling terkenal orang bermuka dua

Ini Edward Mordake, pewaris rekan-rekan Inggris, salah satu keluarga terkaya di Inggris. nasibnya tragis. Dia mengambil hidupnya sendiri pada usia yang sangat muda. Dia hanya 23 ketika ia bunuh diri. Dia memiliki anomali sangat jarang - orang kedua terletak di belakang. Tidak diketahui mengapa, tapi orang kedua untuk mengekspresikan emosi langsung berlawanan dengan yang dialami oleh Edward saat ini. Jadi, jika dia menangis, wajah kedua tersenyum, dan sebaliknya. Dalam semua ini ada sesuatu setan. Yang paling menyedihkan adalah bahwa Edward jelas menderita gangguan mental: ia berpendapat bahwa kepala kedua membisikkan hal-hal buruk. Alasan untuk bunuh diri Edward adalah keinginan untuk menyingkirkan bisikan jahat. Dalam surat bunuh diri ia memohon dokter untuk menghapus orang kedua. Hal ini masih belum diketahui, apakah permintaan itu dibuat. Edward tragedi telah menginspirasi banyak penulis dan sutradara, itu didedikasikan untuk lagu dan film thriller.

Pada interval waktu yang sama datang kehidupan kembar siam lain - Pascal Pinon. Dia lebih beruntung. Sementara Edward Mordake menderita penyakit fisik dan mental, Pascal berbicara dalam pertunjukan orang aneh, dan menghabiskan sebanyak 40 tahun.

Anak-anak dikenal dunia berkat keburukannya

Ini, di atas semua, anak laki-laki berkepala dua dari Bengal, yang tengkorak disimpan di Royal College of Surgeons of England. Hidupnya telah didokumentasikan bukti, dan itu adalah awal dikonfirmasi fakta kelahiran dan kehidupan anak ini. lukisan diawetkan menggambarkan anak itu. Kedua kepala adalah ukuran yang sama dan memiliki otak mereka sendiri. Di persimpangan kepala tumbuh rambut normal. Benar berfungsi orang, biasanya terletak. Orang kedua hampir selalu mempertahankan ekspresi netral. anak hidup hanya 4 tahun - dari 1783 ke 1787. Dia meninggal bukan dari sebab-sebab alamiah, tetapi dari kecelakaan - dia digigit ular kobra.

Ini adalah malformasi langka, dan sampai saat ini hanya telah didokumentasikan 10 kasus tersebut.

Pada bulan Agustus 2008, Bangladesh lahir dua-berkepala bayi - anak, bahwa orang tua telah bernama Kiron. Kabar ini menyebar dengan cepat di seluruh negeri: anak-anak ini dianggap lambang Allah yang hidup. Ibu dengan bayi yang baru lahir harus bersembunyi dari keramaian, begitu besar adalah keinginan orang untuk menyentuh dewa. Semuanya datang dianggap tugasnya mereka untuk memberikan sesuatu kepada anak - sedikit uang atau pakaian. Kieron saat lahir beratnya sedikit lebih dari rekan-rekan - lebih dari 5 dan setengah kilogram. Namun, perkembangan normal, tidak ada yang dia tidak sakit.

Seberapa sering Anda bertemu pengembangan deformitas?

Begitu sering, bahwa studi tentang kelainan perkembangan dan malformasi kongenital off menjadi ilmu tersendiri - teratologi. Data statistik di berbagai negara berbeda karena ada berbagai pendekatan ilmiah. Klasifikasi Internasional Penyakit, Cedera dan Penyebab Kematian untuk deformasi, anomali dan kelainan kromosom disorot kelas XVII. Menurut berbagai data, kejadian keseluruhan cacat bawaan adalah 15%.

Kompleksitas perhitungan pada kenyataan bahwa kelainan fisik dapat dideteksi pada usia berapa pun, belum tentu pada saat lahir. Diagnosis cacat bawaan dalam 40 tahun terakhir telah menjadi lebih umum daripada di semua tahun-tahun sebelumnya. Alasannya adalah bahwa diagnosis telah menjadi lebih canggih, dan kasus-kasus yang terdeteksi yang sebelumnya tidak dapat ditemukan sama sekali. Yang tidak diketahui apakah kelainan itu sebenarnya lebih atau hanya belajar untuk menemukan.

Semakin banyak orang sakit?

Orang-orang tidak hanya mempengaruhi kanker, penyakit jantung atau flu musiman. Mengubah radiasi latar belakang, diet, bahaya industri mengarah pada fakta bahwa setiap minggu ada hampir 5 penyakit baru di dunia. Mereka menggambarkan dan mencoba untuk entah bagaimana menangani mereka. Di dunia ada berbagai penyakit yang paling langka, keberadaan yang kita belum pernah mendengar.

Untungnya, jumlah langka mendapat cacar, wabah dan kolera, atau infeksi sangat berbahaya, mampu beberapa hari untuk menghancurkan penduduk seluruh kota. Membatasi penyakit ini - prestasi manusia.

Cukup sering bertemu anak-anak progeria atau penuaan patologis. anak mulai usia setelah kelahiran, usia tua dan berakhir dengan kematian. anak-anak jarang menderita penyakit ini, hidup untuk 10 tahun. Ada juga sindrom shifter, hirsutisme atau seluruh tubuh, makan termakan atau allotrifagiya sindrom vampir dan kulit biru. Penyakit ini lebih baik dipahami orang lain.