Terapi gen

terapi gen - pengobatan ini adalah keturunan non-keturunan, penyakit multifaktorial, yang dilakukan dengan memperkenalkan gen ke dalam sel-sel lain pasien. Tujuan terapi adalah untuk menghilangkan cacat genetik atau memberikan sel-sel fitur baru. Jauh lebih mudah untuk masuk dalam sel sehat, gen sepenuhnya bekerja, daripada untuk memperbaiki cacat pada yang ada.

terapi gen terbatas pada studi pada jaringan somatik. Hal ini disebabkan fakta bahwa setiap gangguan pada sel-sel seks dan embrio dapat memberikan hasil yang sangat tidak terduga.

Saat ini teknik terapan efektif dalam mengobati penyakit baik monogenik dan multifaktorial (tumor ganas, beberapa jenis penyakit kardiovaskular yang berat, penyakit virus).

Sekitar 80% dari semua proyek yang berkaitan dengan terapi gen, infeksi HIV dan kanker. Saat ini, penelitian sedang dilakukan seperti penyakit keturunan seperti hemofilia B, penyakit Gaucher, cystic fibrosis, hiperkolesterolemia.

Pengobatan penyakit genetik melibatkan:

· Pemilihan dan propagasi jenis individu sel dalam pasien;

· Pengenalan gen asing;

· Pemilihan sel di mana "tertangkap" gen asing;

· Implantasi kepada pasien (misalnya, dengan transfusi darah).

terapi gen didasarkan pada pengenalan DNA kloning ke dalam jaringan dari pasien. Metode yang paling efektif dianggap sebagai vaksin suntik dan aerosol.

Terapi gen bekerja dalam dua cara:

1. Pengobatan penyakit monogenik. Ini termasuk gangguan di otak yang berhubungan dengan kerusakan pada sel-sel yang menghasilkan neurotransmitter.

2. Pengobatan penyakit keturunan. Pendekatan utama yang digunakan dalam seni:

· Perbaikan genetik dari sel-sel kekebalan;

· Meningkatkan immunoreactivity tumor;

· Blok ekspresi onkogen;

· Melindungi sel-sel sehat dari kemoterapi;

· Tumor Masukan gen penekan;

· Produksi agen anti-tumor sel-sel sehat;

· Produksi vaksin antitumor;

· Pemutaran lokal dari jaringan normal dengan menggunakan antioksidan.

Menggunakan terapi gen memiliki banyak keuntungan, dan dalam beberapa kasus adalah satu-satunya kesempatan hidup normal bagi orang sakit. Namun, daerah ini ilmu tidak sepenuhnya dipahami. Ada larangan internasional pada pengujian genital dan pra-implantasi sel embrio. Hal ini dilakukan untuk mencegah konstruksi gen yang tidak diinginkan dan mutasi.

Dikembangkan dan mengakui beberapa kondisi di mana uji klinis yang diizinkan:

1. Gen yang ditransfer ke dalam sel target, harus aktif untuk waktu yang lama.

2. Gen lingkungan asing harus menjaga efektivitasnya.

3. transfer gen seharusnya tidak menyebabkan reaksi yang merugikan dalam tubuh.

Ada sejumlah isu yang tetap relevan hari ini dan bagi banyak ilmuwan di seluruh dunia:

• Akankah ilmuwan yang bekerja di bidang terapi gen, untuk mengembangkan genokorrektsiyu lengkap yang tidak akan menimbulkan ancaman bagi anak cucu?

• Akan kebutuhan dan kegunaan dari pengobatan terapi gen untuk beberapa tertentu melampaui risiko gangguan bagi masa depan umat manusia?

• Apakah prosedur tersebut dibenarkan, mengingat kelebihan populasi planet di masa depan?

• Bagaimana akan berhubungan prosedur serupa pada manusia dengan pertanyaan homeostasis dari biosfer dan masyarakat?

Kesimpulannya, perlu dicatat bahwa terapi genetik pada tahap sekarang umat manusia menawarkan cara untuk mengobati penyakit yang paling serius yang sampai saat ini dianggap tidak dapat disembuhkan dan fatal. Namun, pada saat yang sama, perkembangan ilmu ini menghadapkan para ilmuwan tantangan baru yang harus diatasi hari ini.