Tes untuk kelainan janin. Diagnosis kelainan janin

Selama periode ketika bayi dalam kandungan, wanita itu mengalami massa. Perlu dicatat bahwa beberapa tes untuk kelainan janin dapat mendeteksi banyak penyakit yang tidak diobati. Ini adalah apa yang akan dibahas dalam artikel ini. Anda akan belajar bagaimana penyakit ini didiagnosis janin selama kehamilan (pengujian dan studi tambahan). Juga mencari tahu apa yang biasanya harus hasil survei.

Tes untuk patologi janin

Hampir setiap dua minggu ibu hamil harus melewati tes: darah, urin, smear pada flora dan lain-lain. Namun, penelitian ini tidak menunjukkan status anak. Tes untuk kelainan janin harus dalam periode tertentu, obat-obatan didirikan. Penelitian awal yang dilakukan pada trimester pertama. Ini termasuk tes darah untuk kelainan janin dan diagnostik USG. Selain itu, penelitian menunjukkan hanya wanita-wanita yang hasilnya pertama yang tidak sangat baik. Perlu dicatat bahwa ini hanya berlaku untuk tes darah. Ultrasonic Diagnosis (analisis patologi janin) dilakukan pada trimester kedua dan ketiga.

Yang ditunjuk oleh penelitian

Diuji untuk kelainan kromosom janin pada trimester pertama mungkin opsional setiap ibu hamil. Namun, ada kategori perempuan yang diagnosis ini ditunjuk tanpa keinginan mereka. kelompok tersebut termasuk perusahaan berikut ini:

• seorang wanita yang usianya lebih dari 35 tahun;
• jika orang tua - saudara sedarah;
• ibu-ibu hamil yang kehamilan patologis atau kelahiran prematur;
• wanita yang memiliki anak dengan berbagai kelainan genetik;
• ibu hamil dengan panjang aborsi terancam atau mereka yang harus mengambil obat-obatan terlarang.

Tentu saja, Anda dapat kontes keputusan dokter dan menolak penelitian tersebut. Namun, hal ini tidak dianjurkan. Dalam hal protvnom bayi dapat lahir dengan beberapa cacat. Banyak wanita hamil menghindari analisis tersebut. Jika Anda yakin bahwa apa pun hasil dari acara tersebut tidak akan mengganggu kehamilan, maka jangan ragu untuk menulis penolakan diagnosis. Tapi sebelum itu, menimbang pro dan kontra.

Kapan diagnosis kelainan janin

Jadi, Anda sudah tahu bahwa penelitian dilakukan pada trimester pertama. Pengiriman analisis dapat dilakukan pada periode 10-14 minggu kehamilan. Namun, banyak dokter bersikeras bahwa pada 12 minggu dilakukan diagnosa untuk menentukan apakah ada patologi janin. Penyebab (tes menunjukkan hasil positif) dan diagnosa menemukan kemudian.

Jika tes darah pertama hasil positif diperoleh, kemudian melakukan penelitian tambahan pada istilah dari 16 ke 18 minggu. Juga, analisis ini dapat dilakukan dengan beberapa kelompok perempuan di akan sendiri.

diagnostik USG untuk mendeteksi patologi diadakan di 11-13 minggu, 19-23 minggu, 32-35 minggu.

Yang mengungkapkan studi

Analisis patologi janin (decoding akan disajikan di bawah ini) mengungkapkan kemungkinan bayi berikut penyakit:

• Edwards sindrom dan Down.
• Sindrom Patau, dan de Lange.
• Malfungsi dan struktur sistem jantung.
• Berbagai cacat tabung saraf.

Ingat bahwa hasil tes bukan diagnosis akhir. Dekripsi harus dilakukan genetika. Hanya setelah berkonsultasi dengan spesialis bisa bicara tentang kemungkinan ada atau tidaknya patologi di bayi.

tes darah untuk patologi

Sebelum diagnosis membutuhkan beberapa persiapan. Dalam hanya beberapa hari dianjurkan untuk menyerah makanan berlemak, sosis asap dan produk daging, serta sejumlah besar rempah-rempah dan garam. Hal ini juga harus dikeluarkan dari diet mungkin alergen: coklat, telur, buah jeruk, sayuran berwarna merah dan buah-buahan. Pada hari pengumpulan bahan yang diperlukan untuk menyerah makanan apapun. air minum mungkin setidaknya empat jam sebelum pengambilan sampel darah.

Diuji untuk kelainan janin cukup sederhana. Anda hanya perlu untuk mengekspos siku lengan menekuk dan bersantai. Laboratorium akan melakukan pengambilan sampel darah dan membiarkan Anda pulang ke rumah.

Bagaimana tes darah?

Dokter hati-hati memeriksa material yang dihasilkan. Ini memperhitungkan usia wanita, berat dan tinggi badan. Penelitian laboratorium dari kromosom yang dalam darah. Dalam beberapa penyimpangan dari norma-norma hasilnya disimpan dalam komputer. Setelah itu teknologi komputer menghasilkan laporan yang terbilang kemungkinan penyakit.

Pada diagnosis screening pertama dilakukan pada dua Gaumont. Kemudian, selama trimester kedua, laboratorium diperiksa 04:57 zat. Dalam jangka waktu dua sampai empat minggu ibu hamil bisa mendapatkan tes siap pakai untuk kelainan janin. Norma dalam hal ini selalu ditunjukkan pada formulir. Dekat hasil output.

Analisis patologi janin: a decoding norma

Seperti yang sudah disebutkan di atas, diagnosis akhir hanya dapat dokter-ahli genetika. Namun, interpretasi hasil dapat menyediakan dan dokter kandungan Anda. Apa standar hasil tes? Itu semua tergantung pada durasi kehamilan dan tingkat human chorionic gonadotropin dalam darah wanita pada saat penelitian.

Pada trimester kedua parameter berikut diukur lagi, inhibin A, Platsentrany lactogen dan estriol tak terkonjugasi. Setelah menghitung hasil perhitungan diberikan di mana nilai-nilai berikut:

• 1 sampai 100 (risiko yang sangat tinggi penyakit);
• 1 dari 1000 (nilai normal);
• 1-100,000 (risiko sangat rendah).

Jika nilai lebih rendah dari 1 dalam 400, ibu hamil ditawarkan untuk pergi penyelidikan lebih lanjut.

diagnosis USG patologi

Selain tes darah, ibu hamil harus menjalani diagnosa USG. Screening pertama mengevaluasi struktur keseluruhan dari bayi masa depan, tetapi perhatian khusus dibayar untuk ukuran tulang hidung dan tembus nuchal. Dengan demikian, pada anak-anak normal tanpa patologi dari tulang hidung dapat terlihat jelas. TID harus kurang dari 3 milimeter. Diperlukan selama diagnosis harus memperhitungkan usia kehamilan dan ukuran bayi.

Dalam diagnosis USG trimester kedua mengungkapkan patologi sistem jantung, otak dan organ tubuh lainnya. Selama periode ini anak sudah cukup besar dan bisa menjadi baik melihat semua nya bagian tubuh.

diagnostik tambahan

Jika pada saat diagnosis diidentifikasi patologi berisiko tinggi, ibu hamil dianjurkan untuk menjalani studi tambahan. Dengan demikian, dapat dari pengambilan sampel darah tali atau menangkap materi dari cairan ketuban. Studi tersebut secara akurat dapat mengidentifikasi kemungkinan penyimpangan atau menyangkal mereka. Namun, ingat bahwa setelah diagnosis ada risiko tinggi kelahiran prematur atau keguguran.

Jika probabilitas penyakit dikonfirmasi, ibu hamil yang ditawarkan untuk mengakhiri kehamilan. Namun, keputusan terakhir adalah selalu wanita.

menyimpulkan

Jadi, sekarang Anda tahu apa adalah tindakan diagnostik untuk mendeteksi kelainan pada bayi yang belum lahir. Pergi melalui semua penelitian tentang waktu dan selalu mendengarkan nasihat dari dokter. Hanya dalam kasus ini Anda dapat yakin bahwa bayi Anda benar-benar sehat dan tidak memiliki penyimpangan.

Ada satu keyakinan: bahwa kehamilan berjalan normal, Anda perlu mengaitkan hal anak kecil, seperti mengambil. Skema merajut (crochet) Beret dapat ditemukan di Journal of menjahit. Anda juga dapat membeli produk siap pakai. Hasil tes yang baik dan kehamilan yang menyenangkan!