Anemia aplastik

anemia aplastik adalah kompleks penyakit darah. Hal ini terkait dengan produksi berkurang dari granulosit, trombosit dan sel darah merah di sumsum tulang. terminologi medis mengacu pada penyakit depresi penyakit hematopoiesis ini.

anemia aplastik ditandai dengan penurunan rentang hidup sel darah merah, disertai dengan penghancuran sel darah merah dalam sel-sel sumsum tulang selama semua tahap pembangunan.

Penyakit ini memiliki dampak yang sangat negatif pada karya banyak organ. Oleh karena itu, langkah-langkah diagnostik yang tepat waktu dan pengobatan yang kompeten penyakit akan sangat meningkatkan kualitas hidup.

anemia aplastik dapat berkembang pada usia berapa pun. Tapi lebih sering, menurut statistik, lebih rentan terhadap penyakit ini lebih tua dari lima puluh tahun.

Penyebab penyakit ini masih belum diketahui pada sekitar 80% kasus.

Jika tidak, menurut profesional penelitian, mungkin, suatu penyakit yang disebabkan oleh faktor eksternal, seperti penggunaan berkepanjangan obat (antibiotik, obat anti-TB, sulfonamid, dan obat antiinflamasi lain).

anemia aplastik berlangsung dengan inhalasi berkepanjangan uap merkuri, minyak, senyawa benzena, serta akibat paparan radiasi.

Beberapa kasus negara terkait dengan pengembangan proses infeksi dalam tubuh, berbagai gangguan dalam fungsi sistem kekebalan tubuh dan endokrin.

Alasan di atas ahli atribut ke bentuk yang diperoleh dari penyakit.

Sifat turun-temurun dari penyakit ini diwujudkan oleh beberapa spesies.

Penyakit ini mungkin berbeda dengan ada atau tidak adanya kelainan bawaan pada pembangunan dengan total kekalahan pembentukan sel darah merah. Juga, ada anemia dengan patologi selektif.

Gejala tergantung pada jenis kondisi.

Tanda-tanda Fanconi anemia diamati pada anak usia dini. anomali kongenital dinyatakan cacat serius dalam pengembangan jaringan tulang (clubhand, jumlah yang tidak lengkap dari jari pada tangan, dll). Pada saat yang sama ada kelemahan umum, sakit kepala, kerentanan terhadap pilek. Tes darah menunjukkan ESR tinggi. Sebagai aturan, keadaan ini terus berlanjut sampai usia delapan belas tahun dan berakibat fatal sebagai akibat dari infeksi disengaja atau perdarahan.

Ketika anemia Oestrich-Dameshek kelainan tidak ada bawaan. jenis penyakit ini jarang diamati.

Pada anemia, Diamond Hitam penggemar dalam kasus yang jarang, ada kerusakan pada mata dan kerangka. Gejala umum dari kondisi ini adalah kulit warna keabu-abuan dan pembesaran limpa. Sebuah tes darah mengungkapkan hemoglobin berkurang dan peningkatan tajam dalam rasio eritrosit dan leukosit. Sebagai praktek menunjukkan, mayoritas pasien tidak hidup sampai dua puluh tahun.

Diakuisisi perjalanan penyakit akut berbeda usus berlimpah, ginjal, hidung dan perdarahan kulit. Pada saat yang sama mengembangkan demam.

Selama beberapa hari, pasien telah melihat penurunan dramatis dalam jumlah trombosit, sel darah putih dan sel darah merah. Survei mengungkapkan penghambatan pematangan sel dan degradasi dalam darah. Kematian terjadi pada sekitar empat sampai delapan minggu.

bentuk subakut ditandai dengan perdarahan kurang parah. Hidup sejak awal penyakit ini dapat bervariasi 3-13 bulan.

Bentuk kronis dari penyakit ini aliran lambat. Hal ini ditandai dengan remisi jangka panjang.

Pada pasien dengan insufisiensi adrenal fungsional terjadi anemia normokromik normositik di ringan. Keadaan ini dalam banyak kasus sulit untuk mengidentifikasi cukup, karena penurunan simultan dalam volume plasma.

Sebagai hasil dari pelanggaran fungsi hati haematopoietic mengembangkan anemia makrositik.