Bagaimana memecahkan masalah golongan darah dan faktor Rh

Solusi dari masalah genetika pada golongan darah - itu tidak hanya hobi menarik di kelas biologi, tetapi juga proses penting yang digunakan dalam praktek di laboratorium yang berbeda dan konsultasi medis genetik. Ada beberapa fitur yang secara langsung terkait dengan pewarisan gen golongan darah manusia.

Berbagai perwujudan dari rekaman golongan darah manusia

Darah merupakan media cair organisme, dan di dalamnya terbentuk unsur - eritrosit, dan plasma cair. Kehadiran atau tidak adanya zat dalam darah manusia diprogram pada tingkat genetik, dan menampilkan catatan yang sesuai dalam memecahkan masalah.

Yang paling umum dianggap tiga jenis rekaman kelompok darah manusia:

1. Menurut sistem AB0.
2. Menurut tidaknya faktor Rh.
3. Sistem MN.

sistem AB0

Dasar dari jenis catatan adalah interaksi gen sebagai kodominirovanie. Ini menyatakan bahwa gen dapat diwakili oleh lebih dari dua alel yang berbeda, dan masing-masing di genotipe manusia memiliki manifestasi sendiri.

Untuk mengatasi masalah pada golongan darah harus ingat kodominirovaniya aturan lain: tidak ada resesif atau gen dominan. Ini berarti bahwa kombinasi yang berbeda dari alel dapat menyediakan berbagai macam anak-anak.

Sebuah gen dalam sistem ini bertanggung jawab untuk munculnya antigen A di permukaan sel-sel darah merah, gen B - untuk pembentukan antigen pada permukaan sel-sel ini, dan gen 0 - kurangnya antigen tertentu. Misalnya, jika genotipe manusia dicatat sebagai IAIB (gen I digunakan untuk memecahkan masalah pada genetika golongan darah), eritrosit yang hadir pada yang kedua antigen. Jika ia tidak memiliki antigen ini, tetapi antibodi yang hadir dalam plasma dari "alpha" dan "beta", itu ditulis sebagai genotipe I0I0.

Berdasarkan transfusi darah dari donor ke penerima. Dalam pengobatan modern kita sampai pada kesimpulan bahwa transfusi terbaik adalah kasus ketika donor dan penerima adalah dari golongan darah yang sama. Namun, dalam praktiknya mungkin situasi ketika Anda tidak dapat menemukan orang yang tepat dengan golongan darah yang sama dengan korban yang membutuhkan transfusi. Dalam hal ini, fitur fenotipik adalah kelompok pertama dan keempat.

Orang dengan kelompok pertama pada permukaan antigen sel darah merah tidak hadir, yang memungkinkan untuk menuangkan darah ini kepada orang lain dengan konsekuensi sedikit. Ini berarti bahwa orang tersebut adalah donor universal. Ketika datang ke kelompok 4, organisme seperti milik penerima universal, t. E. Mereka dapat transfusi darah dari donor apapun.

Tantangan untuk golongan darah membutuhkan genotipe tertentu rekaman. Berikut adalah 4 kelompok orang untuk kehadiran antigen pada permukaan sel darah merah dan genotipe yang mungkin mereka:

Saya (0) -group. Genotipe I0I0.

II (A) -group. Genotipe IAIA atau IAI0.

III (B) -group. Genotipe IBIB atau IBI0.

IV (AB) -group. Genotipe IAIB.

golongan darah faktor Rh

Cara lain untuk merujuk golongan darah seseorang yang didasarkan pada ada atau tidak adanya Rh. Faktor ini juga merupakan protein kompleks yang dihasilkan dalam darah. Hal ini dikodekan oleh beberapa gen berpasangan, tetapi mendefinisikan peran gen yang ditunjuk oleh huruf D (Rh positif atau Rh +) dan d (Rh negatif atau Rh-). Dengan demikian, transfer karakter ini disebabkan warisan monogenik tapi tidak kodominirovaniem.

Tantangan untuk golongan darah dengan keputusan ini membutuhkan masukan genotipe berikut:

• Orang dengan genotipe golongan darah Rh-positif memiliki DD atau Dd.
• Orang dengan genotipe Rh-negatif ditulis sebagai dd.

sistem MN

Metode rekaman ini lebih umum di Eropa Barat, tetapi juga dapat digunakan dalam memecahkan masalah pada golongan darah. Hal ini didasarkan pada manifestasi dari dua alel, yang diwarisi oleh jenis kodominirovaniya. Masing-masing alel ini bertanggung jawab untuk sintesis protein dalam darah manusia. Jika genotipe organisme adalah kombinasi dari MM, hanya satu jenis protein hadir dalam darah mereka, yang dikodekan oleh gen yang sesuai. Jika perubahan tersebut dalam MN genotipe, plasma akan bagi dua jenis protein.

Tantangan untuk jenis darah sistem memerlukan entri berikut MN genotipe:

• Sekelompok orang dengan genotipe MN.
• Sekelompok orang dengan genotipe MM.
• Sekelompok orang dengan genotipe NN.

Fitur solusi untuk masalah genetika

Ketika membuat masalah genetik perlu untuk mengamati aturan berikut:

1. Tulis meja belajar atribut, serta gen dan genotipe, yang bertanggung jawab untuk manifestasi dari sifat ini.
2. Menulis genotipe orang tua: ditulis wanita pertama individu dan kemudian laki-laki.
3. Tentukan gamet yang memberikan setiap individu.
4. Melacak genotipe dan fenotipe dalam keturunan F1, dan, jika pekerjaan membutuhkan, menulis probabilitas terjadinya mereka.

Juga, solusi dari masalah genetika pada golongan darah membutuhkan pemahaman tentang jenis interaksi yang telah ditawarkan dalam pernyataan itu. Pada ini tergantung kemajuan solusi, serta Anda dapat memprediksi hasil dari persimpangan dan probabilitas kemungkinan zigot. Jika kondisi yang sama cocok untuk dua atau jenis Bole interaksi gen selalu mengambil yang paling sederhana dari mereka.

Tugas dari sistem AB0

tugas biologi untuk golongan darah sistem AB0 diselesaikan sebagai berikut:

"Seorang wanita yang memiliki kelompok pertama darah, menikah dengan seorang pria dengan golongan darah keempat. Tentukan genotipe dan fenotipe anak-anak mereka, serta probabilitas terjadinya zigot dengan genotipe yang berbeda. "

Pertama kita perlu tahu gen untuk beberapa manifestasi dari tanda-tanda yang mengatakan:

Kemudian, kita menulis genotipe orang tua dan gamet mereka:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Berikutnya, kami menyeberangi giliran kami berasal gamet bersama-sama. Anda dapat menggunakan Penneta panggangan:

Karena probabilitas pembentukan gamet dari kedua orang tua adalah 50%, maka masing-masing dari 4 varian anak genotipe dapat terjadi dengan 25% probabilitas.

Solusi dari masalah: golongan darah, faktor Rh

Dalam memecahkan masalah pada faktor Rh, kita dapat menggunakan aturan biasa warisan monogenik sifat. Sebagai contoh, kita memiliki seorang pria dan wanita menikah dan keduanya heterozigot Rh positif. Item pertama kita menulis tabel gen dan sifat-sifat fenotipik terkait:

Kemudian kita mencatat genotipe orang tua dan gamet mereka:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

Kedua Hukum Mendel menyatakan bahwa di persimpangan dua heterozigot belahan dada fenotipe adalah 3: 1 dan genotipe 1: 2: 1. Ini berarti bahwa kita bisa mendapatkan anak-anak dengan faktor Rh positif dalam 75% kasus, dan dengan faktor Rh negatif dengan probabilitas 25%. Genotipe dapat sebagai berikut: DD, Dd dan dd dalam rasio 1: 2: 1 masing-masing.

Secara umum, masalah golongan darah dan faktor Rh diselesaikan jauh lebih mudah dari pada sistem AB0. Untuk menentukan faktor Rh orang tua dan masa depan anak-anak mereka penting bagi keluarga berencana, t. Untuk. Ada kasus Rh-konflik, ketika ibu Rh +, dan anak Rh-, atau sebaliknya. Dalam kasus tersebut, ada risiko keguguran, wanita sangat hamil diamati di lembaga-lembaga.

Tantangan untuk darah melalui sistem MN

Masalah genetik jenis ini diamati kodominirovaniya aturan, bagaimanapun, solusinya adalah disederhanakan oleh kehadiran dua jenis alel. Misalkan seorang pria dengan genotipe MN menikah wanita dengan gen yang sama. Hal ini diperlukan untuk menentukan genotipe dan fenotipe anak-anak, serta kemungkinan terjadinya mereka.

Dalam hal ini, pencatatan gen dan sifat-sifat tidak diperlukan, t. Untuk. Sebutan yang konvensional dan tidak memainkan peran besar dalam memecahkan masalah.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

Jika Anda cat grille Penneta, kita mendapatkan gambaran yang sama seperti dengan warisan monogenik. Namun, pembelahan oleh genotipe 1: 2: 1 akan bertepatan dengan membelah dan fenotip, t di sini untuk masing-masing alel memiliki manifestasinya, dan gen dominan dan resesif tidak hadir ... Anak-anak dengan genotipe MN akan lahir dengan probabilitas 50% ketika seorang anak dengan genotipe MM atau NN akan muncul dengan probabilitas masing-masing 25%.