Cacat septum atrium

Cacat septum interatrial mengacu pada patologi jantung kongenital. Cacat ini dimanifestasikan oleh anomali di ruang atas organ. Cacat septum interatrial ditandai dengan penutupan dinding yang tidak lengkap antara aternum kanan dan kiri.

Normalnya adalah pemisahan bilik jantung satu sama lain. Dalam kasus ini, ada katup antara masing-masing ruang dan ventrikel yang sesuai. Berkat katup, peredaran darah dilakukan dalam satu arah. Agar darah bisa melewati paru-paru, janin yang sedang berkembang memiliki lubang antara ruang kanan dan kiri. Saat lahir, lubangnya tertutup, dan sirkulasi darah terjadi melalui paru-paru. Dalam tubuh normal yang dikembangkan tidak ada bukaan.

Cacat septum interatrial pada anak ditandai dengan adanya lubang terbuka. Ini memprovokasi aliran darah dari ruang kiri ke kanan, yang akibatnya bisa menimbulkan masalah di paru-paru.

Cacat septum atrium terdeteksi pada sekitar empat dari seratus bayi yang baru lahir. Anomali ringan atau sedang, sebagai aturan, tidak menimbulkan gejala atau komplikasi. Cacat yang tidak signifikan pada 90% kasus overgrow sendiri. Dalam beberapa kasus, anomali tetap ada sepanjang hidup dan diidentifikasi di masa dewasa.

Dengan mempertimbangkan lokasi lubang, cacat septum interatrial terbagi sekunder dan primer.

Anomali tipe primer ditandai dengan letak lubang di bagian bawah. Sekunder adalah anomali, dimana lubang berada di bagian atas dan / atau tengah.

Gambaran klinis keadaan anomali terdiri dari kombinasi gejala ketika bagian jantung kanan kelebihan beban. Hal ini disebabkan kehadiran konstan sejumlah besar darah di dalamnya. Namun, perlu dicatat adanya kemungkinan kompensasi yang meningkat dari sistem kardiovaskular. Dalam hal ini, tanda-tanda penyakit terwujud pada bulan-bulan pertama kehidupan, hanya satu dari seratus bayi yang baru didiagnosis menderita defek septum atrium. Secara umum, manifestasi gejala diamati pada masa remaja.

Penyakit ini bermanifestasi dengan cepat kelelahan dan kelelahan, berkeringat meningkat, sesak napas atau sesak napas, sesak napas saat aktivitas fisik. Gejala juga infeksi tipe kronis di saluran napas, pertumbuhan ringan, nafsu makan yang buruk, jantung berdebar - debar dan manifestasi dari murmur jantung.

Diagnosis anomali yang tepat dilakukan dengan radiografi, elektrokardiografi, kateterisasi jantung dan ekokardiografi. Dengan bantuan EKG, penyimpangan sisi sumbu jantung listrik dan manifestasi overload (hipertrofi) organ terdeteksi. Dengan bantuan radiograf, perubahan pulmoner ditentukan. Ekokardiogram memungkinkan Anda untuk memvisualisasikan anomali, khususnya, melalui pengenalan agen kontras gema. Melaksanakan kateterisasi berdasarkan hasil analisis berbagai rongga jantung memungkinkan untuk mengetahui signifikansi perubahan tipe fisiologis.

Proses pengobatan cacat dipilih dengan mempertimbangkan manifestasi klinis dan dimensi anomali.

Anomali serius ditandai dengan diameter besar di lubang. Ini memiliki efek yang sangat negatif terhadap kondisi pasien. Pada sebagian besar kasus ini, perawatan bedah ditentukan.

Intervensi operatif melibatkan "jahitan" lubang. Metode ini cocok untuk dimensi kecil (tidak lebih dari tiga sentimeter) dari lubang.

Sebagai praktik menunjukkan, setelah penerapan langkah-langkah ini, ada perbaikan signifikan dalam kondisi pasien, normalisasi tekanan lingkaran kecil sirkulasi, sesak napas, normalisasi EKG.