Kromosom teori morgan: definisi, ketentuan dasar dan fitur

Mengapa anak-anak menyerupai orang tua mereka? Mengapa beberapa keluarga menyebar penyakit tertentu seperti buta warna, polydactyly, hipermobilitas sendi, cystic fibrosis? Mengapa sejumlah penyakit yang mempengaruhi hanya perempuan dan lain-lain - hanya laki-laki? Hari ini kita semua tahu bahwa jawaban atas pertanyaan ini harus dicari dalam keturunan, yaitu kromosom bahwa anak menerima dari setiap orangtua. Dan dengan pengetahuan ini, ilmu pengetahuan modern wajib Thomas Hunt Morgan - genetika Amerika. Dia menggambarkan proses mentransfer informasi genetik dan telah mengembangkan bersama-sama dengan teori rekan kromosom dari warisan (sering disebut teori kromosom dari Morgan), yang telah menjadi landasan genetika modern.

Sejarah penemuan

Itu akan salah untuk mengatakan bahwa Thomas Morgan adalah orang pertama yang menjadi tertarik pada isu transfer informasi genetik. Para peneliti pertama yang telah mencoba untuk memahami peran kromosom dalam warisan dapat dianggap sebagai pekerjaan Chistyakov, Beneden, Rabl di 70-80-ies abad XIX.

Tidak ada mikroskop begitu kuat untuk dapat melihat struktur kromosom. Dan istilah "kromosom" Kemudian, juga, tidak. Diperkenalkan oleh Jerman ilmuwan Heinrich Valdeyr pada tahun 1888.

Ahli biologi Jerman Theodor Boveri sebagai hasil dari eksperimennya membuktikan bahwa perlu untuk perkembangan normal tubuh normal untuk jumlah spesies kromosom, dan kelebihan atau kekurangan mereka mengarah ke malformasi berat. Seiring waktu, teorinya cemerlang dikonfirmasi. Kita dapat mengatakan bahwa teori kromosom T. Morgan punya dia titik awal berkat penelitian Boveri.

Mulai dari penelitian

Sintesis dari pengetahuan yang ada pada teori keturunan, untuk melengkapi dan mengembangkan mereka berhasil Thomas Morgan. Sebagai objek eksperimen ia memilih lalat buah, dan bukan oleh kecelakaan. Itu adalah objek yang sempurna untuk studi transmisi informasi genetik - hanya empat kromosom, kesuburan, durasi pendek kehidupan. Morgan mulai melakukan penelitian, dengan menggunakan garis bersih Lalat. Dia segera menemukan bahwa sel-sel germinal dari satu set kromosom, yaitu 2 bukannya 4. Morgan diuraikan bagaimana perempuan kromosom seks X, laki-laki - sebagai Y.

warisan seks-linked

Teori kromosom Morgan telah menunjukkan bahwa ada tanda-tanda yang pasti dari sex-linked. Fly, dengan yang ilmuwan melakukan percobaan, yang biasanya memiliki mata merah, tetapi sebagai hasil dari mutasi gen ini dalam populasi adalah individu putih bermata, dan di antara mereka banyak yang lebih laki-laki. Gen, yang bertanggung jawab untuk warna mata lalat terlokalisir pada kromosom X, pada kromosom Y tidak. Artinya, dengan menyeberangi betina, satu kromosom X yang memiliki gen bermutasi, dan probabilitas laki-laki mengandung besi dari kehadiran sifat dalam keturunan akan terhubung dengan lantai. Cara termudah untuk menunjukkan ini pada diagram:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX 'XY, X'X' X'Y.

X - kromosom seks perempuan atau gen tanpa mata laki-laki kulit putih; putih gen kromosom X' dari mata.

Menguraikan hasil crossing:

• XX '- gene carrier perempuan bermata merah masa lalu mata. Karena kehadiran kedua X-kromosom gen bermutasi "tumpang tindih" sehat, dan memanifestasikan ada fitur fenotipe.
• X'Y - putih bermata laki-laki, yang diterima dari kromosom X ibu dengan gen mutan. Dengan memiliki hanya satu kromosom X mutan sifat apa-apa untuk memblokir, dan muncul dalam fenotipe.
• X'X '- putih bermata kromosom perempuan mewarisi mutasi gen dari ibu dan ayah. perempuan hanya jika kedua X-kromosom membawa putih gen dari mata, akan muncul di fenotip.

Teori kromosom keturunan Thomas Morgan menjelaskan mekanisme pewarisan penyakit genetik banyak. Karena gen kromosom X lebih dari pada kromosom Y, dapat dipahami bahwa ia bertanggung jawab untuk sebagian besar gejala organisme. Kromosom X dari ibu ditransmisikan sebagai putra dan putri, bersama dengan gen yang bertanggung jawab untuk sifat-sifat tubuh, tanda-tanda eksternal dari penyakit. Seiring dengan X-linked ada warisan Y-linked. Namun kromosom Y hanya untuk laki-laki, karena jika hal itu terjadi mutasi apapun, itu dapat diteruskan hanya untuk keturunan laki-laki.

Teori kromosom keturunan Morgan membantu untuk memahami pola penularan penyakit genetik, namun, kesulitan yang berhubungan dengan pengobatan mereka, tidak diperbolehkan sampai sekarang.

penyeberangan

Selama penelitian, seorang murid dari Thomas Morgan Alfred Sturtevant menemukan fenomena persimpangan-over. Sebagai percobaan berikutnya, kombinasi baru dari gen terjadi karena menyeberang. Dialah yang melanggar proses terkait warisan.

Dengan demikian teori kromosom T. Morgan menerima posisi penting lain - antara kromosom homolog terjadi crossing-over, dan frekuensi ditentukan oleh jarak antara gen.

fundamental

Untuk sistematisasi hasil percobaan dari ilmuwan, akan menyajikan posisi dasar teori kromosom dari Morgan:

1. Gejala tergantung pada gen organisme yang terkandung dalam kromosom.
2. Gen dari satu kromosom diteruskan ke kopling keturunan. Kekuatan adhesi lebih besar, semakin kecil jarak antara gen.
3. Kromosom homolog diamati fenomena crossing-over.
4. Mengetahui frekuensi menyeberang kromosom tertentu, kita dapat menghitung jarak antara gen.

Posisi kedua teori kromosom dari Morgan dan Morgan disebut aturan.

pengakuan

Hasil penelitian yang dianggap cemerlang. Teori kromosom Morgan merupakan terobosan dalam biologi abad kedua puluh. Pada tahun 1933, untuk penemuan peran kromosom dalam keturunan Hadiah Nobel diberikan kepada ilmuwan.

Beberapa tahun kemudian, Thomas Morgan menerima Copley Medal untuk prestasi di bidang genetika.

Sekarang teori kromosom Morgan hereditas dipelajari di sekolah-sekolah. Dia mengabdikan banyak artikel dan buku.

Contoh terlibat dengan warisan lantai

Teori kromosom Morgan telah menunjukkan bahwa sifat-sifat tubuh ditentukan oleh gen diletakkan di dalamnya. Hasil mendasar yang mendapat Thomas Morgan, memberikan jawaban untuk pertanyaan transfer penyakit seperti hemofilia, sindrom Lowe, kebutaan, penyakit Bruttona.

Ditemukan bahwa gen dari semua penyakit ini terletak pada kromosom X dan wanita, penyakit ini terjadi lebih jarang, sebagai kromosom yang sehat dapat menimpa kromosom dengan gen penyakit. Wanita yang tidak menyadari hal itu, dapat menjadi pembawa penyakit genetik, yang kemudian diwujudkan pada anak-anak.

Pada laki-laki, X-linked penyakit, atau gejala fenotip muncul, karena tidak ada kromosom X yang sehat.

Teori kromosom keturunan T. Morgan diterapkan dalam analisis riwayat keluarga untuk penyakit genetik.