Sindrom Gilbert: apa itu? Penyebab, gejala dan pengobatan penyakit

Penyakit ini disertai dengan gangguan metabolisme bilirubin, pertama kali dijelaskan pada tahun 1901 oleh A. N. Gilbert (Gilbert). Menurut statistik, dengan penyakit yang sama menghadapi sekitar 5-7% dari populasi dunia. Jadi mengapa ada sindrom Gilbert, apa itu dan apa gejalanya? Apakah mungkin untuk benar-benar menyembuhkan penyakit?

Sindrom Gilbert: apa itu?

Dalam rangka untuk memahami apa sebenarnya penyakit ini disebabkan, perlu untuk pertama menemukan beberapa fitur metabolisme bilirubin. pigmen kuning ini, yang terbentuk di dalam hati oleh pembusukan hemoglobin (pigmen pernapasan darah). Hal ini diubah menjadi bentuk pigmen kuning bebas terikat dalam jaringan hati. bilirubin terkonjugasi seperti jatuh ke dalam kandung empedu, dan kemudian bergerak bersama-sama dengan empedu ke dalam saluran pencernaan dan diekskresikan dengan kotoran. Ketika penyakit ini adalah bilirubin terikat dalam darah meningkat.

Sindrom Gilbert yang paling sering didiagnosis pada penduduk Afrika, meskipun umum di antara orang-orang dari negara lain. By the way, orang menderita penyakit ini adalah sekitar 10 kali lebih sering daripada wanita.

Sindrom Gilbert: apa itu dan apa penyebabnya?

Ini adalah penyakit yang diturunkan yang berhubungan dengan aktivitas gen tertentu. Akibatnya, hepatosit hati runningaway cukup glucuronyl. Ini adalah enzim ini bertanggung jawab untuk mengikat bilirubin glukuronat asam. Dengan demikian, kekurangan zat aktif mengarah ke tingkat yang lebih tinggi dari pigmen kuning bebas dalam darah.

Sindrom Gilbert: apa itu dan apa gejalanya?

Gejala utama penyakit ini adalah penyakit kuning. Perlu dicatat bahwa memburuknya penyakit dapat dipicu oleh berbagai faktor. Secara khusus, memburuknya kondisi manusia diamati sebagai akibat dari stres berat, kelelahan fisik, kurang gizi atau kelaparan, penggunaan obat-obatan tertentu, serta penyakit radang miokard sebelumnya.

Sehubungan dengan peningkatan konsentrasi bebas dari bilirubin dalam darah muncul kekuningan pada kulit dan sklera. Dengan perkembangan gejala lain dari penyakit dapat terjadi. Beberapa pasien mengeluh sakit kepala, gangguan konsentrasi, kebingungan, pusing, gangguan memori. Kadang-kadang ada perasaan cemas atau ketakutan obsesif ke serangan panik, dan kadang-kadang depresi dan insomnia.

Tentu, ada juga gangguan sistem pencernaan - adalah hilangnya nafsu makan, mual, nyeri perut, kram di daerah kandung empedu, nyeri hati, kembung dan diare. Dalam beberapa kasus, tumbuh intoleransi makanan tertentu, seperti karbohidrat.

Dengan tidak adanya bantuan tepat waktu untuk mewujudkan gejala gagal jantung atau pernafasan, tremor, rasa haus yang berlebihan, muntah terus-menerus, nyeri otot, pembengkakan kelenjar getah bening. Dalam kasus yang paling parah dari gagal hati akut berkembang.

Sindrom Gilbert: Pengobatan

Sayangnya, obat penyakit genetik saat ini tidak mungkin. Di sisi lain, sebagian besar penyakit ini jinak - banyak orang selama puluhan tahun bahkan tidak menyadari penyakitnya. intervensi medis diperlukan hanya dalam periode eksaserbasi. Oleh karena itu, pada saat pertama tanda-tanda penyakit kuning harus berkonsultasi dengan dokter. Istirahat, minum banyak cairan, vitamin dan diet yang tepat untuk membantu menormalkan metabolisme. Dalam beberapa kasus, pasien diresepkan fenobarbital, yang mengurangi tingkat bilirubin (penggunaan narkoba tidak bisa sewenang-wenang, karena dosis yang tidak benar sampai kemungkinan komplikasi dari gagal hati). diet tidak harus mencakup produk yang mengandung pengawet dan alkohol - makanan harus segar dan lebih dikukus.